BKGI ผู้นำเทคโนโลยีไบโอเทค พร้อมขาย IPO 160 ล้านหุ้น เข้าตลาดหลักทรัพย์ฯ

นายสมภพ กีระสุนทรพงษ์ กรรมการผู้อำนวยการ บมจ. หลักทรัพย์ ฟินันเซีย ไซรัส (FSS) ในฐานะที่ปรึกษาทางการเงิน บมจ. แบงคอก จีโนมิกส์ อินโนเวชั่น (BKGI) เปิดเผยว่า บริษัทฯ มีความพร้อมในการนำ BKGI ซึ่งเป็นหุ้นเทคโนโลยีไบโอเทครายแรกของไทย เข้าจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์แห่งประเทศไทย ด้วยการเสนอขายหุ้นสามัญเพิ่มทุนแก่ประชาชนทั่วไปเป็นครั้งแรก (IPO) จำนวน 160 ล้านหุ้น คิดเป็นสัดส่วน 26.67% ของจำนวนหุ้นสามัญที่ออกและชำระแล้วทั้งหมด ที่ราคาพาร์หุ้นละ 0.50 บาท ภายในไตรมาสแรกปีนี้

ทั้งนี้ BKGI มีจุดเด่นในการเป็นผู้นำด้านการถอดรหัสพันธุกรรม ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่นำสมัย มีความแม่นยำสูง ที่ได้รับการถ่ายทอดโดยตรงจากกลุ่ม BGI ซึ่งเป็นผู้ถือหุ้นใหญ่ มาให้บริการในการตรวจวินิจฉัยทางการแพทย์ เพื่อช่วยลดความเสี่ยงจากการเกิดโรคจากพันธุกรรม และช่วยวางแผนดูแลสุขภาพเพื่อป้องกันและรักษาโรคอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ถือเป็นธุรกิจที่อยู่ในเมกะเทรนด์ สามารถเติบโตได้อย่างก้าวกระโดด ทั้งจากการที่สังคมไทยเข้าสู่ยุคผู้สูงวัยเต็มรูปแบบ และการที่โรคอุบัติใหม่ๆ ที่เกิดขึ้น ทำให้คนทั่วโลกหันมาให้ความสำคัญกับการดูแลสุขภาพมากขึ้น ยิ่งการเข้าระดมทุนในตลาดหลักทรัพย์ฯ จะทำให้แบรนด์ BKGI เป็นที่รู้จักในวงกว้างมากขึ้น ได้รับการยอมรับจากคู่ค้าทั้งในและต่างประเทศสูงขึ้น และยังช่วยเสริมฐานทุนให้มีความแข็งแกร่ง รองรับแผนขยายธุรกิจในอนาคต

ด้าน ดร. เสาวลักษณ์ ด่านสกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร BKGI เสริมว่า บริษัทฯ มีแผนในการนำเงินที่ได้จากการระดมทุนไปใช้เป็นเงินทุนหมุนเวียน เพื่อรองรับแผนขยายธุรกิจด้านการแพทย์จีโนมิกส์ (Genomics) หรือการวิเคราะห์ลำดับพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต เพื่อให้เข้าใจกลไกของชีวิตเชิงลึก สามารถยกระดับคุณภาพชีวิตของคนไทยให้ดีขึ้น เพราะการให้บริการตรวจพันธุกรรมของบริษัทฯ ครอบคลุมทุกช่วงอายุ ในราคาที่เข้าถึงได้ เริ่มตั้งแต่ช่วงเตรียมความพร้อมก่อนการสมรส ช่วงระหว่างตั้งครรภ์โดยการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา ภายใต้แบรนด์ "NIFTY" และการตรวจคัดกรองพาหะของโรคทางพันธุกรรม ภายใต้แบรนด์ "VISTA" เพื่อวางแผนการตั้งครรภ์และการมีบุตร และการตรวจคัดกรองสำหรับทารกแรกเกิด ภายใต้แบรนด์ "NOVA" รวมถึงบริการตรวจคัดกรองอื่นๆ ที่สามารถตรวจได้ทุกช่วงวัย ภายใต้แบรนด์ "BGI-Xome" และการตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมเฉพาะบุคคลอย่างละเอียด ภายใต้แบรนด์ "DNALL" เพื่อนำข้อมูลรหัสทางพันธุกรรมมาวิเคราะห์ในด้านต่างๆ เช่น การพยากรณ์ความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรม และการวางแผนการใช้ชีวิตประจำวัน ครอบคลุมไปจนถึงวัยชราที่สามารถทำการตรวจคัดกรองยีนส์ที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง ภายใต้แบรนด์ "SENTIS" และการตรวจคัดกรองยีนส์ที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และไส้ตรงระยะเริ่มต้น ภายใต้แบรนด์ "COLOTECT"

สำหรับโครงสร้างรายได้ของบริษัทฯ หลักๆ จะมาจากการให้บริการตรวจคัดกรองและวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ ซึ่งสามารถแบ่งได้เป็น 4 กลุ่มธุรกิจ กลุ่มแรกเป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมด้านอนามัยการเจริญพันธุ์ กลุ่มที่สอง เป็นการตรวจวิเคราะห์กลุ่มโรคติดเชื้อ เช่น การตรวจหาสารพันธุกรรมของเชื้อก่อโรคโควิด การตรวจภูมิคุ้มกัน  กลุ่มที่สาม เป็นการตรวจคัดกรองอื่นๆ ได้แก่ การตรวจคัดกรองกลุ่มยีนที่มีความสัมพันธ์กับโรคมะเร็ง และการตรวจคัดกรองโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมอื่นๆ และกลุ่มสุดท้าย เป็นการให้บริการงานด้านเทคโนโลยี

ขณะที่มีรายได้เสริมจากการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ อย่างชุดอุปกรณ์สำหรับการเก็บสิ่งส่งตรวจ น้ำยาตรวจคัดกรองเชื้อโควิด น้ำยาตรวจภูมิคุ้มกันต่อเชื้อโควิด หรือชุดอุปกรณ์สำหรับตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรมแบบครบวงจร และในอนาคต มีแผนจำหน่ายผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ให้กับลูกค้าที่ใช้บริการถอดรหัสทางพันธุกรรมเฉพาะบุคคล ตามคำแนะนำของแพทย์ 

ส่วนผลดำเนินงานงวด 9 เดือนปี 2566 ที่ผ่านมา บริษัทฯ มีรายได้จากการให้บริการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมด้านอนามัยเจริญพันธุ์ในสัดส่วนสูงที่สุด ราว 84% คิดเป็นมูลค่า 157.59 ล้านบาท เติบโตจากช่วงเดียวกันปีก่อนหน้า 31.71% ผลจากการทำการตลาดเกี่ยวกับบริการมากขึ้น ส่งผลให้บริการดังกล่าวเป็นที่รู้จักในตลาดเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ผลักดันให้มีกำไรสุทธิ 25.51 ล้านบาท คิดเป็นอัตรากำไรสุทธิ 13.29%